Un bebé que padece una enfermedad rara e incurable se convirtió en el primer paciente del mundo en recibir una terapia genética CRISPR personalizada, un logro esperanzador para otras patologías, según ...
El bebé KJ recibió un tratamiento de edición genética en 2025 para corregir una deficiencia metabólica mortal. Investigadores planean un ensayo en 2026 que requerirá solo de 5 a 10 participantes para ...
Un bebé nacido con una enfermedad metabólica rara ha sido el primero en recibir una terapia experimental y personalizada basada en edición genética CRISPR, a la que ha respondido positivamente, aunque ...
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